Servei d'Epidemiologia i Prevenció del Càncer
La Unitat d’Epidemiologia és la unitat de recerca que porta a terme la investigació epidemiològica del càncer a la demarcació de Tarragona a través de diverses actuacions. La principal actuació és el Registre de Càncer de Tarragona. Altres actuacions que realitza són els Registres Hospitalaris de Tumors dels principals hospitals de la demarcació. A part de la recerca epidemiològica, aquesta Unitat també realitza suport a l’avaluació assistencial oncològica a través de bases de dades de diferents Comitès Únics de Tumors de la demarcació.
El Registre de Càncer de Tarragona és un sistema d’informació sobre tots els casos de càncer que es produeixen a la demarcació de Tarragona (regions sanitàries Camp de Tarragona i Terres de l’Ebre). És doncs un registre de càncer de base poblacional. La seva activitat comporta la recollida continuada, sistemàtica i estandarditzada de les dades necessàries i permet, mitjançant el seu tractament, l’obtenció de dades d’incidència, mortalitat, supervivència i prevalença de càncer tant globalment com segons l’edat, el sexe, la localització del tumor primari i altres variables.
El Registre fou fundat el 1979 i disposa de dades poblacionals des de 1980. Actualment el porta a terme el Servei d'Epidemiologia i Prevenció del Càncer (SEPC), amb la col·laboració del Departament de Salut i el Servei Català de la Salut amb la finalitat de “disposar d’un sistema d’informació per tal d’avaluar la tendència de l’evolució de la malaltia del càncer en la comunitat i el seu impacte assistencial a les Regions Sanitàries Camp de Tarragona i Terres de l’Ebre”.
Els resultats del Registre de Càncer de Tarragona, juntament amb els del Registre de Càncer de Girona, representen a Catalunya en la publicació quinquennal Cancer Incidence in Five Continents de la International Agency for Research on Cancer (Agència Internacional d’Investigació del Càncer, IARC) de l’Organització Mundial de la Salut. Així mateix, el Registre està integrat en el Pla Estadístic de Catalunya.
El Registre forma part de la European Network of Cancer Registries (ENCR) i la International Association of Cancer Registries (IACR) i els seus membres són membres del Groupe pour l’Epidémiologie et l’Enregistrement du Cancer dans les Pays de Langue Latine (GRELL). Així mateix, el Registre és membre de la Red Española de Registros de Cáncer (REDECAN) i n’és el dipositari i gestor de la seva base de dades conjunta.
El Registre de Tarragona ha estat assessor dels registres de càncer poblacionals de Mallorca i de Girona en els seus primers anys de funcionament. Així mateix, membres del registre han realitzat assessories a diversos registres de càncer de Centre i Sud-Amèrica (Costa Rica, Honduras, Bolivia, Paraguay, Ecuador i Xile) i de Turquia, algunes d’elles en representació de la International Agency for Research on Cancer.
El Registre de Càncer de Tarragona és una eina fonamental per al coneixement de la magnitud del problema del càncer i produeix les estadístiques necessàries per poder definir correctament la importància actual i futura del càncer a casa nostra. També realitza altres funcions, com per exemple:
Les fonts d’informació del Registre de Càncer de Tarragona són múltiples: serveis d’admissions, documentació, anatomia patològica, hematologia i oncologia d’hospitals i clíniques de les regions sanitàries Camp de Tarragona i Terres de l’Ebre, així com d’altres d’hospitals i clíniques de fora d’aquestes regions sanitàries (p.e. Barcelona). També ho són laboratoris privats d’anatomia patològica i altres centres, com el Registre de Mortalitat de Catalunya del Departament de Salut i l’Instituto de Información Sanitaria del Ministerio de Sanidad y Consumo (aquests dos darrers pel que fa a les defuncions).
El SEPC té acords d’accessibilitat a dades per al bon desenvolupament del Registre de Càncer de Tarragona tant amb el Departament de Salut, pel que fa a les dades del Registre de Mortalitat de Catalunya, com amb l’Instituto de Información Sanitaria del Ministerio de Sanidad y Consumo pel que fa a l’Índice Nacional de Defunciones.
Les dades de població de la demarcació de Tarragona corresponen a les proporcionades per l’Institut d’Estadística de Catalunya tant pel que fa al conjunt de la demarcació com pel que fa a poblacions més petites (regions sanitàries, comarques i municipis).
Els principals ítems d’interès epidemiològic que s’enregistren de forma sistemàtica i que permeten la producció de les estadístiques i la realització de recerca són:
Aproximadament es reben 32.000 noves notificacions anuals que tenen relació amb un càncer o un possible càncer. A partir d’aquesta informació proporcionada per les fonts d’informació, s’identifiquen totes aquelles que pertanyen a un mateix pacient i es procedeix a identificar si corresponen a un sol càncer o a més d’un, si cada càncer identificat ja està a la base de dades o si és un nou càncer, a definir correctament el tipus i les característiques del càncer i a determinar totes les característiques epidemiològiques necessàries per a una correcta producció de les estadístiques. En tots aquells casos que és necessari es consulta la història clínica per tal de verificar i completar la informació necessària. Tot seguit es procedeix a una fase de codificació de la informació. El seguiment de l’estat vital dels pacients es realitza amb la informació de la mortalitat proporcionada pel Registre de Mortalitat de Catalunya i l’Índice Nacional de Defunciones. També es consulta el Registre Central d’Assegurats. Tot el procés d’enregistrament es realitza amb diversos controls de qualitat, seguint les recomanacions dels estàndards de qualitat dels organismes de referència internacionals. I al final d’aquest procés es realitza un últim control de qualitat de la informació enregistrada per identificar i corregir els codis erronis i les combinacions de codis i de dates impossibles que encara poguessin restar. L’objectiu dels controls de qualitat és assegurar que la informació sigui el més exhaustiva i precisa possible.
Els resultats per tipus tumorals es presenten en base a la desena revisió de la "Classificació Estadística Internacional de Malalties i Problemes Relacionats amb la Salut" (ICD-10). Per fer possible això, s’aplica una sèrie de conversions sobre les variables “Localització i sublocalització del tumor primari”, “Histologia” i “Comportament” de cadascun dels casos enregistrats de la base de dades. Quan el Registre presenta resultats sobre càncer infantil per tipus tumorals s’utilitza la tercera edició de la International Classification of Childhood Cancer (ICCC).
Les principals estadístiques d’incidència i supervivència del Registre han estat publicades o han estat i són emprades pels principals projectes internacionals com ara:
Les dades del Registre també participen a les principals publicacions electròniques internacionals sobre estadístiques de càncer:
La publicació de les dades del Registre de Càncer de Tarragona a la sèrie quinquennal de la IARC Cancer Incidence in Five Continents, en els projectes EUROCARE i CONCORD i en altres projectes internacionals implica que superen els controls de qualitat definits per aquests projectes pel que fa a les dades d’incidència i de supervivència, segons el projecte.
El Registre de Tarragona fou el primer de l’Estat Espanyol en contribuir en el projecte d’àmbit europeu EUROCARE d’estudi de la supervivència per al conjunt de tots els tipus tumorals. Fou així el primer en assolir un nivell correcte de qualitat de les dades de supervivència.
El Registre de Càncer treballa des del seu inici amb estrictes normes de confidencialitat i protecció de dades seguint les recomanacions de la International Association of Cancer Registries (IACR). La finalitat única i exclusiva del Registre de Càncer de Tarragona és epidemiològica. Els casos comunicats per cada font d’informació (hospital, clínica, laboratori, metge particular,...) ho són amb caràcter estrictament confidencial i l’accés a aquesta informació està limitat solament a l’equip del Registre. La publicació de resultats mai fa possible la identificació de cap cas.
Les taules i els gràfics inclosos presenten els principals resultats quant a incidència, mortalitat, supervivència i prevalença del càncer a la demarcació de Tarragona (conjunt de les regions sanitàries Camp de Tarragona i Terres de l’Ebre) d’acord amb la Classificació Internacional de Malalties i Problemes Relacionats amb la Salut, desena revisió (CIM-10).
Paràmetres presentats:
| Incidència per anys | |||
|---|---|---|---|
 | Any 2014. Taxes d’incidència de la demarcació de Tarragona, de cada regió sanitària i de cada comarca, per sexe. | ||
| Supervivència | |||
|---|---|---|---|
| Taxes de supervivència relativa a cinc anys per tipus de càncer i període. Homes | ||
| Taxes de supervivència relativa a cinc anys per tipus de càncer i període. Dones | ||
Els registres de càncer poden produir informació sobre incidència amb una precisió elevada. Els seus procediments de treball i els seus controls de qualitat permeten una alta fiabilitat de les dades generades. La incidència és la millor mesura per conèixer les tendències del risc de càncer en una població. La producció de dades d’incidència és l’objectiu més primari dels registres de càncer de base poblacional per tal de conèixer l’impacte que els factors de risc tenen sobre el desenvolupament de nous casos en una població. El coneixement de la incidència és també el principal indicador per estimar els recursos necessaris per al diagnòstic i el tractament de la malaltia, i per avaluar l’impacte dels programes de prevenció primària.
Aquest indicador aporta la informació de la proporció de persones en una població i en un moment determinats que resten vives després d’haver rebut un diagnòstic de càncer. Aquest estadístic és força útil, juntament amb la incidència, per planificar els serveis oncològics. Tanmateix, la prevalença total basada en una estimació dels supervivents té una aplicació molt limitada. Molts supervivents a llarg termini estan curats del seu càncer i comporten només un increment petit de necessitats en serveis de salut respecte a la resta de persones de la seva edat. Per tant, és més útil considerar sub-fraccions de la prevalença d’acord amb el temps del diagnòstic.
Els factors ambientals, entesos com tots aquells que no són deguts a les pròpies característiques dels pacients, tenen un pes fonamental en la magnitud de la malaltia. Factors com el tabac o la dieta, per exemple, són la causa d’una proporció molt elevada dels càncers que es diagnostiquen a les nostres comarques. Altres factors com la contaminació o les infeccions també tenen un pes específic. Un dels objectius d’aquesta línia de recerca és l’avaluació de la distribució geogràfica del càncer segons la proximitat a focus contaminants. El seu coneixement pot permetre la presa de mesures preventives que o bé disminueixin la incidència o bé en possibilitin el seu diagnòstic precoç.
Encara que per sí mateixa la mortalitat per càncer és un indicador incomplet del control del càncer en una població, la reducció a llarg termini de la mortalitat per càncer és una mesura clau del progrés contra el càncer. En els registres de càncer de base poblacional, les dades originals de mortalitat són modificades d’acord amb la informació existent en les bases de dades dels propis registres de càncer, sempre i quan la informació d’aquests darrers es pugui considerar més fiable. Així doncs, es pot dir, que la informació sobre mortalitat del Registre de Càncer de Tarragona correspon a la mortalitat corregida de la demarcació de Tarragona.
Els anys potencials de vida perduts són un indicador complementari de les estadístiques de mortalitat i la seva utilitat rau en ser una aproximació a la mortalitat prematura. Els anys de vida ajustats per discapacitat avaluen la càrrega del càncer com a anys de vida saludable perduts.
La informació sobre supervivència dels pacients amb càncer és essencial per monitorar l’eficàcia i l’equitat de qualsevol programa territorial de diagnòstic i tractament del càncer. Els estudis poblacionals de supervivència requereixen registres de càncer que enregistrin informació fiable de tots o, virtualment tots, els pacients de càncer que viuen en la població que abasten i puguin fer el seu seguiment durant llargs períodes de temps. Els valors de les taxes de supervivència a nivell poblacional són complexes d’interpretar, ja que depenen de múltiples factors, com ara el diagnòstic precoç, els tractaments i l’accessibilitat d’aquests tractaments, entre altres.
En la mesura que un registre de càncer disposa de dades de supervivència a llarg termini, també es pot estimar la curabilitat dels diferents tipus de càncer i aquest indicador és útil per fer valoracions pronòstiques.
Tant a nivell nacional com local, les desigualtats socials afecten negativament els beneficis del control del càncer. Les desigualtats socials en el càncer són un problema global. Actualment és una evidència que la mortalitat i la supervivència per càncer difereixen segons el nivell socioeconòmic: com més baix sigui el seu estat socioeconòmic major risc de mortalitat i com més alt és l’estatus socioeconòmic majors les possibilitats de supervivència. En aquesta línia de recerca, l’objectiu es avaluar les diferències en la incidència, mortalitat i supervivència dels principals tipus de càncer en homes i dones de la província de Tarragona segons el nivell sòcio-econòmic de l’àrea de residència.
La incidència varia en funció del territori. Una de les maneres amb les que es pot mostrar la distribució geogràfica és en mapes ja que els mapes permeten observar patrons que no es poden apreciar en simples taules. L’objectiu d’aquests mapes és indicar les àrees on cada tipus de càncer és excessivament freqüent o inesperadament infreqüent i proporcionar informació per més estudis descriptius i també analítics sobre els determinants del risc.
La Red Española de Registros de Cáncer (REDECAN) la conformen els registres de càncer de base poblacional de l’estat espanyol. Es va constituir a finals de 2010 amb l’objectiu principal de crear una base de dades conjunta que assegurés la qualitat de les dades i la màxima actualització possible de les mateixes per poder obtenir i proporcionar a les autoritats sanitàries i a la comunitat científica els resultats sobre incidència, supervivència i prevalença del càncer a Espanya.
